Síndrome mielodisplásico y leucemia mieloide aguda

Los resultados de este estudio confirman la aprobación de lenalidomida por parte de algunas agencias reguladoras para el uso del tratamiento supresor (5q) MDS con o sin otras anormalidades citogenéticas. Por lo general, un estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo (MDS-005) se lleva a cabo en pacientes con anemia dependiente de transfusiones debido al sistema internacional de evaluación de bajo riesgo (IPPS) o INT-1 MDS sin supresión (5q) y la falta de respuesta o respuesta refractaria a los agentes estimulantes de la eritropoyesis. (Aquellos). La eficacia y la seguridad de los resultados que resultan de los estudios clínicos en esta indicación se pueden encontrar en la Sección 4. 3 y la Sección 4.